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Au sujet de Prevnar 13 Au sujet de Prevnar 13 Mode d’action Couverture sérotypique Incidence des pneumococcies invasives et données sur la colonisation Expérience Immunogénicité Posologie Posologie Posologie Marges d’efficacité et d’innocuité Marges d’efficacité et d’innocuité Marge d’efficacité Marge d’innocuité Lignes directrices Lignes directrices Lignes directrices Ressources Ressources Outils Vidéos
MonographieRenseignements importants sur l’innocuité
Prevnar 13Plus de 12 années d’expérience chez les enfants au Canada1,2*Plus de 125 pays ont intégré Prevnar 13 à leur programme national de vaccination3* La mise au point de Prevnar repose sur la recherche clinique*, dont1 :

9 essais comparatifs à répartition aléatoire visant à démontrer l’immunogénicité et la marge d’innocuité de Prevnar 13 dans le cadre d’un calendrier de vaccination de 3 ou 4 doses1*.

Les essais cliniques ont été menés chez plus de 6000 nourrissons et enfants âgés de 6 semaines à 5 ans1*.

Grâce aux professionnels de la santé comme vous, les bébés au Canada peuvent recevoir les vaccins antipneumococciques recommandés contre la pneumococcie invasive et l’otite moyenne aiguë.

* La portée clinique est inconnue.Références :Monographie de PrevnarMD 13. Pfizer Canada SRI. 2022.Santé Canada. Sommaire des motifs de décision pour Prevnar 13.Données internes. Pfizer Canada SRI. 2019.
Au sujet de Prevnar 13
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