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Au sujet de Prevnar 13 Au sujet de Prevnar 13 Mode d’action Couverture sérotypique Incidence des pneumococcies invasives et données sur la colonisation Expérience Immunogénicité Posologie Posologie Posologie Marges d’efficacité et d’innocuité Marges d’efficacité et d’innocuité Marge d’efficacité Marge d’innocuité Lignes directrices Lignes directrices Lignes directrices Ressources Ressources Outils Vidéos
MonographieRenseignements importants sur l’innocuité
Administrez les 3 doses du calendrier de vaccination de PrevnarMD 13 avant le premier anniversaire de votre patientDans le cadre de programmes de vaccination systématique des enfants, pour aider à les protéger contre la pneumococcie invasive causée par les sérotypes contenus dans le vaccin1-3*Vos patients reçoivent-ils toutes les doses prévues au calendrier de vaccination?

Avec votre soutien, un calendrier complet de 3 doses de Prevnar 13 administrées en temps opportun peut aider à assurer une protection continue des nourrissons contre les pneumococcies invasives causées par 13 sérotypes de S. pneumoniæ.

En savoir plus sur la posologie Loading
Envisagez Prevnar 13 pour vos patients Reconnu par le CCNI pour les enfants de 2 à 12 mois1,2*

La vaccination systématique se fait généralement à l’âge de 2, 4 et 12 mois2,3.

En savoir plus sur les recommandations du CCNI relatives à l’utilisation de Prevnar 13 chez les nourrissons Loading
Couverture sérotypique

Prevnar 13 : une couverture sérotypique indiquée pour les 13 sérotypes suivants : 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F3.

En savoir plus sur la couverture sérotypique Loading
Prevnar 13 est présent depuis plus de 12 ans sur le marché canadien En savoir plus sur l’expérience de Prevnar 13 au Canada Loading
TitlePrevnar 13 (vaccin antipneumococcique triskaïdécavalent conjugué) est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons et des enfants de 6 semaines à 5 ans (avant le 6e anniversaire de naissance), afin de prévenir les pneumococcies invasives (y compris la sepsie, la méningite, la pneumonie bactériémique, l’empyème pleural et la bactériémie) et l’otite moyenne aiguë causées par les sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F de Streptococcus pneumoniæ.Renseignements importants sur l’innocuité

Mises en garde et précautions pertinentes :

  • Chez les personnes immunodéprimées, la production d’anticorps en réponse au vaccin peut être réduite.
  • Il n’existe pas de données sur l’innocuité et l’immunogénicité de Prevnar 13 chez certaines personnes immunodéprimées (p. ex. ayant un cancer ou le syndrome néphrotique). Leur vaccination est à envisager au cas par cas. On dispose toutefois d’un petit corpus de données sur l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin chez des personnes atteintes de drépanocytose ou d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine, ou ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Sujets sévèrement atteints d’une maladie fébrile aiguë.
  • Personnes atteintes de thrombocytopénie ou d’un trouble de la coagulation ou qui reçoivent un traitement anticoagulant.
  • Il se peut que Prevnar 13 ne protège pas toutes les personnes vaccinées contre les pneumococcies.
  • Risque d’apnée chez les enfants très prématurés (nés à ≤ 30 semaines de gestation).
  • Risque de fréquence plus élevée de fièvre (de ≥ 38,0 °C à ≤ 39,0 °C), de convulsions (accompagnées ou non de fièvre) et d’épisode d’hypotonie-hyporéactivité chez les nourrissons qui ont reçu Infanrix hexa®.
  • L’emploi du vaccin antipneumococcique conjugué ne remplace pas celui du vaccin polysaccharidique 23-valent contre le pneumocoque (VPP23) chez les enfants de 24 mois ou plus qui sont atteints de drépanocytose, d’asplénie, d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine ou de maladie chronique, ou qui sont immunodéprimés pour une autre raison. Il n’existe pas de données sur la vaccination séquentielle par Prevnar 13 suivi du VPP23; les données sur la vaccination séquentielle par Prevnar heptavalent suivi du VPP23 sont limitées.
  • L’administration prophylactique d’acétaminophène pourrait réduire la réponse immunitaire à Prevnar 13 après la primovaccination chez le nourrisson.

Pour de plus amples renseignements :

Veuillez consulter la monographie pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui n’ont pas été mentionnés dans le présent document. Vous pouvez également obtenir la monographie en composant le 1-800-463-6001.CCNI : Comité consultatif national de l’immunisationVeuillez consulter les lignes directrices du Guide canadien d’immunisation pour connaître toutes les recommandations.La portée clinique est inconnue.
Références :Une déclaration d’un comité consultatif (DCC). Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI). Mise à jour sur l’utilisation des vaccins conjugués contre le pneumocoque chez les enfants. Can Commun Dis Rep. 2010;36(ASC-12):1–21.Santé Canada. Guide canadien d’immunisation – Partie 4 – Agents d’immunisation active – Vaccin contre le pneumocoque. Disponible au https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/publications/vie-saine/guide-canadien-immunisation-partie-4-agents-immunisation-active/page-16-vaccin-contre-pneumocoque.html#a7. Consulté le 29 avril 2019.Monographie de PrevnarMD 13. Pfizer Canada SRI.Agence de la santé publique du Canada. La couverture vaccinale des enfants canadiens. Résultats de l’enquête nationale sur la couverture vaccinale des enfants (ENCVE) de 2015. Disponible au https://publications.gc.ca/collections/collection_2018/aspc-phac/HP40-156-2018-fra.pdf. Consulté le 14 mai 2019.
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